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  • 重症肌无力是有乙酰胆碱受体介导的一种神经肌肉接头传导功能障碍的一种自体免疫病,实际上是自身产生了抗体而引起的神经传导肌肉,引起肌群不能正常工作造成的 如何诊断重症肌无力呢? 1.从症状诊断 如果出现了眼肌问题,比如眼睑下垂,还有饮水呛咳、咀嚼无... 【详情】
  • 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力多在15-35岁起病,女性为多,男性起病较迟。 自查你是否有以下症状? 1、眼睑下垂 2... 【详情】
  • 眼前这位患者邹先生今年33岁,在成都西南脑科医院经实验室检查、影像学检查及专家会诊后,确诊为重症肌无力。患者邹先生看到重症这样的字眼,有些着急。前来查房的成都西南脑科医院三病区主任程俊告诉患者邹先生,无需谈重症色变,重症肌无力并不可怕! 程俊... 【详情】
  • 重症肌无力患者的几个认识误区 更新时间:2017-11-02
    重症肌无力是一种可治性慢性疾病,医生需要长期和患者打交道,由于患者的一些错误理解和认识,可能会增加不必要的就诊次数甚至影响患者对战胜疾病的信心。在诊治过程中,无论是新就诊患者还是随访已久的患者,都会有一些共同的误区,现总结几点供广大病友参考... 【详情】
  • 得了重症肌无力还能活多久? 更新时间:2017-11-01
    得了重症肌无力不要恐慌,要积极的治疗。 只要选对治疗的方法该病有治愈的可能,根本不寻在活多久的问题,重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力, 它是一种自身免疫性疾??重症肌无力的特点包括晨轻暮重,休息后好转,重复用力加重等。 最常... 【详情】
  • 重症肌无力症状表现 更新时间:2017-08-17
    重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病人数为7... 【详情】

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